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Preparation of optically active 4-substituted,γ-lactones by lipase-catalyzed optical resolution
https://kitami-it.repo.nii.ac.jp/records/8489
https://kitami-it.repo.nii.ac.jp/records/8489b6bb2655-fa9c-4362-abdd-820d78e0d2b9
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||||||
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公開日 | 2016-11-21 | |||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||
タイトル | Preparation of optically active 4-substituted,γ-lactones by lipase-catalyzed optical resolution | |||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
言語 | ||||||||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | enantioselective acetylation | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | enzymatic resolution | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | Grignard reaction | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | γ-lactone | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | organolithium reagent | |||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||
タイプ | journal article | |||||||||||||||||
アクセス権 | ||||||||||||||||||
アクセス権 | open access | |||||||||||||||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||||||||
著者 |
Shimotori, Yasutaka
× Shimotori, Yasutaka
× Hoshi, Masayuki
× Inoue, Keita
× Osanai, Takeshi
× Okabe, Hayato
× Miyakoshi, Tetsuo
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著者別名 | ||||||||||||||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||||||||||||||
識別子 | 44800 | |||||||||||||||||
姓名 | 霜鳥, 慈岳 | |||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
著者別名 | ||||||||||||||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||||||||||||||
識別子 | 44871 | |||||||||||||||||
識別子Scheme | KAKEN | |||||||||||||||||
識別子URI | https://nrid.nii.ac.jp/ja/nrid/1000000113712 | |||||||||||||||||
識別子 | 113712 | |||||||||||||||||
姓名 | 星, 雅之 | |||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
抄録 | ||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
内容記述 | Optically active 4-substituted γ-lactones (3 and 4) were synthesized effectively using lipase-catalyzed optical resolution. N-methyl-4-hydroxyalkanamides (rac-1a?i) as substrates were prepared from N-methylsuccinimide. The alkylation of N-methylsuccinimide using Grignard reagents generated from various alkyl halides followed by reduction resulted in N-methyl-4-hydroxyalkanamides. The optical resolution of rac-1a?g was performed using Novozym 435-catalyzed stereoselective acetylation. The stereoselective preparation of 4-substituted γ-lactones (3 and 4) possessing various side chains such as isopentyl, phenyl, and phenethyl groups was achieved with more than 90% enantiopurity. | |||||||||||||||||
書誌情報 |
Heterocyclic communications 巻 21, 号 3, p. 165-174, 発行日 2015-06 |
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権利 | ||||||||||||||||||
権利情報 | c 2015 de Gruyter | |||||||||||||||||
出版者 | ||||||||||||||||||
出版者 | De Gruyter | |||||||||||||||||
著者版フラグ | ||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
値 | publisher | |||||||||||||||||
出版タイプ | ||||||||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |