Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
公開日 |
2015-09-09 |
タイトル |
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タイトル |
Combination of Novozym 435-catalyzed enantioselective hydrolysis and amidation for the preparation of optically active δ-hexadecalactone |
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言語 |
en |
言語 |
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言語 |
eng |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
δ-hexadecalactone |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
lipase-catalyzed resolution |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
hydrolysis, amidation |
資源タイプ |
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資源 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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タイプ |
journal article |
アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
著者 |
Shimotori, Yasutaka
Hoshi, Masayuki
Miyakoshi, Tetsuo
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著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
41400 |
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姓名 |
霜鳥, 慈岳 |
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言語 |
ja |
著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
44871 |
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識別子Scheme |
KAKEN |
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識別子URI |
https://nrid.nii.ac.jp/ja/nrid/1000000113712 |
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識別子 |
113712 |
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姓名 |
星, 雅之 |
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言語 |
ja |
抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
A new enzymatic method for synthesis of enantiomerically enriched δ-hexadecalactone (3) based on the enzymatic kinetic resolution of N-methyl-5-acetoxyhexadecanamide (1) is described. A combination of lipase-catalyzed hydrolysis and amidation improved enantioselectivity. Lipase-catalyzed amidation was also investigated. Detailed screening of solvents and additive amines was performed. The addition of cyclohexylamine to lipase-catalyzed hydrolysis afforded the best results to give both enantiomers of 3 with more than 90% enantiomeric excess. |
書誌情報 |
Journal of Oleo Science 64(5), 561-575
巻 64,
号 5,
p. 561-575,
発行日 2015
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DOI |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
http://doi.org/10.5650/jos.ess14232 |
権利 |
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権利情報 |
c 2015 by Japan Oil Chemists' Society |
出版者 |
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出版者 |
Japan Oil Chemists' Society (公益社団法人日本油化学会) |
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言語 |
en |
著者版フラグ |
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言語 |
en |
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値 |
publisher |
出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |