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Combination of Novozym 435-catalyzed enantioselective hydrolysis and amidation for the preparation of optically active δ-hexadecalactone
https://kitami-it.repo.nii.ac.jp/records/7977
https://kitami-it.repo.nii.ac.jp/records/7977486c9330-4359-4169-9bbd-3658c3f34140
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
2015_Combination of Novozym 435-catalyzed enantioselective hydrolysis and amidation for the preparation of optically active δ-hexadecalactone.pdf (676.2 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-09-09 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Combination of Novozym 435-catalyzed enantioselective hydrolysis and amidation for the preparation of optically active δ-hexadecalactone | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | δ-hexadecalactone | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | lipase-catalyzed resolution | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | hydrolysis, amidation | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| タイプ | journal article | |||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||
| 著者 |
Shimotori, Yasutaka
× Shimotori, Yasutaka
× Hoshi, Masayuki
× Miyakoshi, Tetsuo
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| 著者別名 | ||||||||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||||||||
| 識別子 | 41400 | |||||||||||
| 姓名 | 霜鳥, 慈岳 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| 著者別名 | ||||||||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||||||||
| 識別子 | 44871 | |||||||||||
| 識別子Scheme | KAKEN | |||||||||||
| 識別子URI | https://nrid.nii.ac.jp/ja/nrid/1000000113712 | |||||||||||
| 識別子 | 113712 | |||||||||||
| 姓名 | 星, 雅之 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | A new enzymatic method for synthesis of enantiomerically enriched δ-hexadecalactone (3) based on the enzymatic kinetic resolution of N-methyl-5-acetoxyhexadecanamide (1) is described. A combination of lipase-catalyzed hydrolysis and amidation improved enantioselectivity. Lipase-catalyzed amidation was also investigated. Detailed screening of solvents and additive amines was performed. The addition of cyclohexylamine to lipase-catalyzed hydrolysis afforded the best results to give both enantiomers of 3 with more than 90% enantiomeric excess. | |||||||||||
| 書誌情報 |
Journal of Oleo Science 64(5), 561-575 巻 64, 号 5, p. 561-575, 発行日 2015 |
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| DOI | ||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||
| 関連識別子 | http://doi.org/10.5650/jos.ess14232 | |||||||||||
| 権利 | ||||||||||||
| 権利情報 | c 2015 by Japan Oil Chemists' Society | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | Japan Oil Chemists' Society (公益社団法人日本油化学会) | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 値 | publisher | |||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
